Генная терапия против спинальной мышечной атрофии проводится однократно и, как говорят, стоит 1,8 миллиона евро. Считается, что ежегодно около десяти детей в Австрии заболевают этим редким недугом.
Вена — В будущем государство профинансирует лекарство от спинальной мышечной атрофии (СМА) для младенцев и детей ясельного возраста. Об этом в субботу сообщил Kronen Zeitung со ссылкой на Минздрав. Одобренный в мае препарат Золгенсма считается самым дорогим в мире, по данным издания, его стоимость — 1,8 миллиона евро.
Генная терапия проводится однократно и предотвращает вспышку редкого заболевания. По данным «Крона», ежегодно в стране от него страдают около десяти детей. Спинальная мышечная атрофия приводит к параличу мышц. Больные сидят в инвалидных колясках, при этом болезнь может распространиться на лёгкие и привести к смерти от удушья. (АПА, 17 октября 2020 г.)
Это перевод новостной статьи австрийского издания. Источник: derstandard.at
